Документ: Информация из государственного реестра лекарственных средств 

Минздрав согласовал изменение инструкции к препарату «КовиВак». Оно связано с результатами фармаконадзора и клиническими исследованиями, которые были проведены после регистрации препарата. Скорректировали разделы о побочном действии и фармакологических свойствах вакцины.
В перечень общих нежелательных реакций добавили отек, гематому и зуд в месте вакцинации, снижение аппетита, усталость, озноб, чувство жара, потливость и др. Включили описание побочных эффектов, в частности:

  • со стороны сердца — тахикардия;
  • со стороны ЖКТ — тошнота, диарея;
  • со стороны иммунной системы — крапивница, ангиоотек, анафилактическая реакция.

В разделе о фармакологических свойствах появилась информация о том, что вакцина активирует клеточный иммунитет. Выработка антител к COVID-19 отмечается к 28-му дню после двукратной вакцинации. Продолжительность иммунитета по-прежнему неизвестна.

Документ:
Информация из государственного реестра лекарственных средств