Подготовили поправки к правилам формирования перечней лекарств: важнейших, дорогостоящих, минимального ассортимента. Проект проходит общественное обсуждение до 4 марта включительно. Скорректировать этот порядок предлагали в декабре прошлого года, но поправки дополнили.
В перечне ЖНВЛП планируют указывать способ и (или) пути введения препарата, а также основные или дополнительные элементы лекарственных форм.
Позицию по вопросу целесообразности включения препарата в перечень ЖНВЛП смогут представлять региональные органы власти.
Изменят требования к методологическому качеству клинико-экономических исследований лекарств и исследований с применением анализа влияния на бюджеты бюджетной системы РФ. Заявитель, который не согласен с заключением по результатам анализа методологического качества, сможет подать в комиссию Минздрава обращение и приложить к нему обосновывающие документы.
Заявитель будет вправе направлять в комиссию сведения и документы, если не согласен с результатами комплексной оценки и рекомендацией главного эксперта.
Есть и другие изменения. Они касаются, в частности, работы комиссии Минздрава.
Документ в СПС КонсультантПлюс
Источник публикации-КонсультантПлюс,2024
