Ведомство предлагает исключить 3 индикатора риска в сфере обращения медизделий. В этом случае будут применять только один: субъект в течение года подал заявление о выдаче лицензии на техобслуживание медизделий или о внесении изменений в реестр. При этом его оборудование и средства измерения по их признакам (марка, заводской номер и т.п.) использует лицензиат в другом субъекте РФ.
Проект проходит общественное обсуждение до 8 апреля включительно.
Документ в СПС КонсультантПлюс
Источник публикации-КонсультантПлюс,2025
