Новый порядок дорегистрационных токсикологических исследований, технических и клинических испытаний медизделий заменит действующий с 1 сентября 2026 года. В целом механизм оценки соответствия не изменится. Выделим часть новшеств.
Результаты оценки соответствия разрешили оформлять в электронном виде.
Определили срок, в который испытательная организация должна сообщить производителю медизделия (его представителю) о возможности (невозможности) провести технические испытания, токсикологические исследования. На это отвели 3 рабочих дня со дня принятия такого решения. В тот же срок медорганизация обязана уведомить заявителя о том, возможно ли проводить клинические испытания медизделия. Сейчас точного срока нет.
Дополнили случаи, при которых проводят клинические испытания с участием человека. Среди прочего поводом для этого будут:
Определили срок, в который испытательная организация должна сообщить производителю медизделия (его представителю) о возможности (невозможности) провести технические испытания, токсикологические исследования. На это отвели 3 рабочих дня со дня принятия такого решения. В тот же срок медорганизация обязана уведомить заявителя о том, возможно ли проводить клинические испытания медизделия. Сейчас точного срока нет.
Дополнили случаи, при которых проводят клинические испытания с участием человека. Среди прочего поводом для этого будут:
- изменения в конструкции медизделия, которые влияют на его функциональное назначение или принцип действия;
- расширение перечня показаний к использованию медизделия или корректировка цели его применения.
Определили список сведений, которые включают в программу клинических испытаний. Для медизделий для диагностики in vitro тоже перечислили данные, которые указывают в программе клинико-лабораторных испытаний. Сведения о проведенных клинических, клинико-лабораторных испытаниях (в т.ч. об акте оценки результатов) будут вносить в информсистему Росздравнадзора.
Документ в СПС КонсультантПлюс
Источник публикации-КонсультантПлюс,2026
