11 сентября вступили в силу поправки к положению о федеральном госконтроле за безопасностью донорской крови и ее компонентов. Выделим ряд изменений.
Решения о профилактическом визите, об объявлении предостережения или проведении контрольного мероприятия с взаимодействием с контролируемым лицом оформляют путем внесения сведений о них в единый реестр контрольных мероприятий и их подписания. Туда же подгрузят данные об актах (в т.ч. о невозможности проведения) надзорного, профилактического мероприятий и предписаниях об устранении нарушений. Для этих решений, актов и предписаний отдельный документ не формируется.
Объект контроля считается отнесенным к одной из категорий риска, когда сведения внесены в единый реестр видов федерального, регионального, муниципального контроля.
Возражение на предостережение организация вправе подать через единый портал государственных и муниципальных услуг или региональный портал. Эти ресурсы или мобильное приложение «Инспектор» можно использовать для направления документов контролерам. Последние могут применять данное приложение для консультирования субъектов обращения донорской крови и фиксации доказательств нарушений требований.
Документ в СПС КонсультантПлюс
Источник публикации-КонсультантПлюс,2026
